자격을 갖춘 제3자 클린룸 테스트 기관은 일반적으로 테스트, 디버깅, 컨설팅 등과 같은 전문 기술 서비스를 제공할 수 있는 포괄적인 클린룸 테스트 기능이 필요합니다.제약 GMP 워크숍, 전자먼지 없는 작업장, 식품 및 의약품 포장재 작업장, 멸균 의료기기 작업장, 병원 클린 수술실,생물학 범용 실험실, 건강식품 GMP 워크숍, 화장품/소독제 워크숍, 동물실험실, 동물약품 GMP 워크숍, 생수 워크숍 등이 진행됩니다.
범위깨끗한 방테스트에는 일반적으로 환경 등급 평가, 엔지니어링, 식품, 건강 관리 제품, 화장품, 생수, 우유 생산 워크샵, 전자 제품 생산, GMP 워크샵, 병원 수술실, 동물 실험실, 생물학적 안전 실험실의 승인 테스트가 포함됩니다. 생물학적 안전 캐비닛, 초 청정 작업대, 먼지 없는 작업장, 멸균 작업장 등
테스트 항목: 풍속 및 풍량, 환기 시간, 온도 및 습도, 압력 차이, 부유 입자, 부유 미생물, 침전 미생물, 소음, 조도 등 자세한 내용은 클린룸 테스트 관련 표준을 참조하십시오.
테스트 표준:
1) “클린 작업장 설계 규격” GB50073-2001
2) “병원 클린 운영 부서 건설 기술 사양” GB 50333-2002
3) “생물안전성 실험실 건물 기술 규격” GB 50346-2004
4) "클린룸 구성 및 승인 사양" GB 50591-2010
5) "제약 산업의 클린룸(영역) 내 부유 입자에 대한 테스트 방법" GB/T 16292-2010
6) “제약 산업의 클린룸(영역) 내 부유 미생물에 대한 테스트 방법” GB/T 16293-2010
7) “제약산업의 크린룸(구역) 내 정착미생물의 시험방법”
게시 시간: 2022년 2월 9일